白城血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别？
- 区别很大。普通血检主要看血细胞计数、生化指标等。而这个检测是在基因分子层面，分析肿瘤相关的DNA变异信息，目的是揭示肿瘤的分子特征，用于精细分型、评估潜在的治疗靶点和用药选择，是更深层次的精准分析。
- 从采血到拿到报告，大概需要等多久？
- 从实验室收到您合格的血样开始计算，整个检测及分析流程大约需要15个工作日。我们会通过短信或电话通知您报告已生成，您可以通过我们提供的专属账号在线查看和下载电子版报告。
- 我一次性付清全款有优惠吗？或者有团购价吗？
- 您好，具体的价格优惠政策，例如团购、家庭套餐或大额预付折扣，需要您直接咨询提供检测服务的机构或平台。不同的服务商会有各自的促销活动，建议您主动询问确认。
- 如果检测结果出来，发现有不好的基因突变，我下一步该怎么办？
- 请不要过度焦虑。检测报告会详细解读每个发现的基因变异及其临床意义。您需要带着报告，尽快咨询您的血液科主治医生。医生会结合您的整体情况，为您制定或调整后续的治疗或监测方案。
- 这个检测报告在全国的医院都承认吗？医生能看得懂吗？
- 报告在全国范围内具有通用性，由具备资质的专业实验室出具，符合行业标准，包含清晰的基因变异解读和用药提示。绝大多数肿瘤专科医生都能理解并使用报告内容进行参考。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为患者的女儿，全程是我在跟进。检测流程挺顺的，抽血后一周多点就出了电子报告。报告排版清晰，但部分专业术语我还是得查资料或问医生。如果能附一个更直白的“结论概述”给家属看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到部分非专业人士的解读需求，正在优化报告的呈现方式，计划增加更简明的患者/家属版摘要。您的反馈对我们很重要！
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
检测是为了化疗前找方案。关注到你们官网和报告里，所有案例分享和数据统计都用的是‘某女士’‘某先生’或匿名化编号，没有任何可追溯的真实信息。这说明隐私保护意识已经融入企业文化了，不是嘴上说说而已，靠谱。
机构回复
您观察得非常到位。隐私保护意识已深入我们每一个工作环节和对外输出。匿名化处理是对所有用户的基本尊重。我们将继续以此为标准，践行我们的承诺。
因为家里有肝癌家族史，我决定做个检测评估风险。整个流程的科技感很强，从下单、预约上门、查看报告到获取解读，全在一个微信服务号里完成，不用下载一堆APP。报告里还有动态图表和解读视频，比我想象的枯燥文档好懂多了。
机构回复
感谢您对我们数字化服务体验的认可！我们致力于将复杂的基因数据以更可视化、易懂的方式呈现，并通过集成化的平台简化用户操作。希望我们的努力能让健康管理变得更清晰、更轻松。
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
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