白城同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这检测听着挺复杂，具体能解决我什么问题？
- 简单说，这个检测的核心目标是帮助判断治疗方案。如果您的肿瘤存在‘同源重组修复缺陷’，那么您有很大概率能从PARP抑制剂这类靶向药中获益。医生可以根据这个结果，为您制定或调整更精准、个性化的治疗方案，主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种癌症。
- 这个检测必须去医院做吗？
- 不一定。样本采集（如抽血或获取组织切片）通常在医院完成，但后续的检测和分析由专业的实验室进行。您不需要亲自去实验室，只需配合完成样本的采集和递送即可。
- 价格挺高的，能走医保报销一部分吗？
- 您好，这项基因检测属于自费项目，目前国内的医保政策尚未将其纳入报销范围，9000元的费用需要您完全自行承担，不支持医保报销。
- 我女儿才19岁，确诊了乳腺癌，可以做这个检测吗？
- 可以的，这个检测对年龄没有限制。对于年轻的肿瘤人群，了解HRD状态尤其重要，可能有助于评估遗传风险并指导后续治疗方案，比如是否适合使用PARP抑制剂进行靶向治疗。
- 在白城的话，具体要去哪里做这个检测？
- 您好，在白城，我们通常与多家大型医疗机构或专业体检中心合作设立采样点。具体地址和合作机构名称，我们的服务顾问会根据您所在的区域为您查询并推荐最方便的地点，并为您做好前期联系。
用户评价 (5条，均分5.0)
报告出来后有电话解读服务，不是敷衍那种。顾问先问了我的治疗情况，然后结合报告，解释了HRD高分数对我意味着什么、有哪些用药选择，还提醒了后续可能的临床试验机会。聊了将近半小时，非常详尽。
机构回复
报告解读是检测价值的延伸。我们的医学顾问力求结合您的个体情况提供透彻的分析与前瞻性建议。感谢您对这项服务的深度认可！
检测报告收到了，厚厚一本，说实话一开始有点懵，都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心，用我能听懂的话解释了快一个小时，把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做，确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向，就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛，因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读，确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到，我们将积极评估技术可行性，致力于为您提供更便捷的服务体验。
顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身，还能联系我的具体病情，分析不同结果可能对应的治疗路径，感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。
机构回复
感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训，力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利！
家里老人是胰腺癌，病情复杂。报告解读时，老师语速适中，重点反复确认我们是否听懂，还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍，每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。
机构回复
感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息，是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获，是对我们工作最好的回报。
整体不错，报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些，可能精简一下阅读体验会更好。另外，在线报告查看系统的界面可以再优化一下，找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性，我们已记录并会反馈给产品与技术团队，作为后续迭代升级的重要参考，努力提升您的使用体验。
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白城万核亲子鉴定基因检测中心
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